Spaans_Azepur99®_essential guide

Estos organogeles se utilizan frecuentemente como vehículo para la aplicación transdérmica de activos farmacéuticos: analgésicos como la morfina o el diclofenaco, la nicotina (para dejar de fumar), parches transdérmicos para anticonceptivos, etc. Se distinguen de las emulsiones y los geles normales por el grado extremo de biodisponibilidad y, por tanto, el alto grado de funcionalidad, por lo que los efectos secundarios se suprimen prácticamente por completo en comparación con la aplicación oral o intravenosa. 8. Biodisponibilidad del ácido azelaico Desde un punto de vista médico/físico, la biodisponibilidad del ácido azelaico es el parámetro más importante que permite al producto demostrar sus capacidades definitivas. En los preparados comerciales de gel y emulsión que contienen ácido azelaico, es frecuente la cristalización: estos preparados pueden contener hasta un 15-20 % de ácido azelaico, pero solo un pequeño porcentaje es biodisponible. La determinación óptima de la cristalización del ácido azelaico se realiza mediante microscopia óptica con luz polarizada. Los cristales de ácido azelaico en emulsiones o geles son birrefringentes y se detectan fácilmente. Para evitar la cristalización, se utilizarán disol ventes adecuados capaces de mantener el ácido azelaico monomolecularmente en solución. Esto es aplicable a las emulsiones tanto en fase acuosa como oleosa, pero también a los preparados de gel acuoso/hidrófilo. Eventualmente, también puede aplicarse un solubilizante (véanse los cuadros de solubilidad indicados anteriormente), pero la cantidad de ácido azelaico que puede solubilizarse es bastante limitada. Constituyen una excepción los geles a base de fosfolípidos, más concretamente la fosfatidilcolina. Se trata de los llamados organogeles, que presentan un potencial extremo para el transporte transdérmico de activos farmacéuticos y cosméti cos (véase: Formulación de organogeles).

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