Frans_Azepur99®_essential guide

Ces organogels sont souvent utilisés comme véhicules pour l’application transdermique de principes actifs pharmaceutiques : antal giques tels que morphine ou diclofénac, nicotine (pour arrêter de fumer), patches contraceptifs transdermiques, etc. Ils se distinguent des émulsions et gels habituels par leur biodisponibilité extrêmement élevée et, ainsi, par un haut degré d’efficacité, tandis que les effets indésirables sont pratiquement entièrement absents comparé à une administration orale ou intraveineuse. 8. Biodisponibilité de l’acide azélaïque D’un point de vue médical et physique, la biodisponibilité de l’acide azélaïque représente le paramètre le plus important pour per mettre de libérer son plein potentiel. Les gels et émulsions d’acide azélaïque actuellement sur le marché présentent souvent une cris tallisation : ces produits contiennent certes jusqu’à 15 à 20 % d’acide azélaïque, mais seule une fraction est réellement biodisponible. La meilleure façon de déterminer le niveau de cristallisation de l’acide azélaïque est d’utiliser un microscope polarisant. Les cris taux d’acide azélaïque présents dans les émulsions ou les gels sont biréfringents et faciles à détecter. Pour éviter la cristallisation, il convient d’utiliser des solvants adaptés, capables de garder l’acide azélaïque sous forme monomoléculaire en solution. Ceci est vrai aussi bien pour les phases aqueuse et huileuse des émulsions que pour les gels aqueux/hydrophiles. Un solvant peut éventuellement être aussi utilisé (voir tableaux de solubilité ci-dessus), mais la quantité d’acide azélaïque pouvant être solubilisée est plutôt limitée. Les gels à base de phospholipides, en particulier de phosphatidylcholine, font toutefois exception. Il s’agit d’organogels extrême ment efficaces pour le transport transdermique des principes actifs pharmaceutiques comme cosmétiques (voir : Formulation des organogels).

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